Preencha a idade e os valores do exame. Campos em branco não entram no resultado.
Atenção
Estes exames não são adequados para rastreio imunológico de rotina e a interpretação dos resultados deve ser realizada por especialista com experiência em imunologia. Resultados normais não excluem alterações imunológicas, e valores alterados não necessariamente refletem doença.
Os intervalos apresentados são referências populacionais, e não limites diagnósticos absolutos, e devem ser interpretados conforme idade, contexto clínico e metodologia laboratorial. Foram utilizados dados brasileiros de Fujimura para imunoglobulinas e subclasses de IgG e Moraes-Pinto et al. para subpopulações linfocitárias. Esses estudos apresentam limitações relacionadas ao tamanho amostral em algumas faixas etárias e às metodologias disponíveis à época. Subclasses de IgG exigem cautela adicional, por sua grande variação com idade e método; alterações isoladas, especialmente discretas, não definem deficiência. Na imunofenotipagem, recomenda-se avaliar conjuntamente percentuais e contagens absolutas. Como alternativa para IgG total, IgA e IgM, é possível selecionar a referência CALIPER (Colantonio DA et al., Clin Chem 2012;58(5):854-868), obtida em plataforma Abbott ARCHITECT c8000; subclasses de IgG seguem Fujimura independente da referência escolhida, por não haver dado CALIPER publicado para elas. Como alternativa para a imunofenotipagem, é possível selecionar a referência EuroFlow (van der Burg M et al., Front Immunol. 2019;10:246, tabela atualizada em 07/2024), que também habilita campos estendidos de subpopulações (maturação de células B, subsets de CD4/CD8, linfócitos T duplo-negativos e outras populações) sem equivalente na Moraes-Pinto.
Dica: para valores indetectáveis ou abaixo do limite de quantificação do laudo, digite no formato <número (ex.: <7). O resultado é sempre indicado como abaixo do menor percentil da tabela, com a referência mínima da idade.
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